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Notiziario Marketpress di
Venerdì 24 Settembre 2004
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IL CICLAMINO, È DIVENTATO ORMAI IL SIMBOLO DI UNA RETE DI SOLIDARIETÀ |
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Per Combattere La Sclerodermia. Domenica 26 settembre, in molte città italiane, dal nord al sud del Paese, questo fiore delicato, che sa sfidare i rigori dell’inverno aiuterà il G.i.l.s. (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) a raccogliere fondi per finanziare la ricerca e sensibilizzare l’opinione pubblica su questa patologia cronica caratterizzata da un’iperattività del sistema immunitario. Il 26 settembre in diversi ospedali (vedi elenco allegato) dalle 10 alle 18, si effettueranno visite gratuite per la prevenzione della Sclerodermia, malattia in generale poco nota, persino ai medici, che se diagnosticata con ritardo può causare la morte. “Arrivare a sospettarla non è difficile - spiega Raffaella Scorza, Ordinario di Immunologia Clinica dell’Università di Milano - esistono infatti sintomi che possono essere considerati un vero e proprio campanello d’allarme. Uno di questi è il cosidetto fenomeno Raynaud, vale a dire un brusco impallidimento delle dita delle mani e piedi esposte a freddo o stress”. Continua la prof.Ssa Scorza: “La Sclerodermia è in realtà una malattia sistemica che colpisce i piccoli vasi arteriosi e importanti organi interni quali il cuore, il polmone, l’esofago, l’intestino, il rene. Sono queste localizzazioni che ne fanno una malattia molto grave e potenzialmente mortale e che rendono importante la diagnosi precoce prima che siano instaurati danni irreversibili”. Con lo scopo di ottenere il riconoscimento della malattia e di divulgarne la conoscenza tra l’opinione pubblica, nel 1993 è nato il G.i.l.s. Che ha già raggiunto traguardi importanti come quello di offrire ai pazienti un centro d’ascolto e informazione. E’ attivo un numero verde (800-080266) al quale rispondono oltre a medici specialisti, un neuropsichiatra e uno psicologo e che fornisce indicazioni per conoscere il centro più vicino. “Inoltre, oggi, grazie a un accordo con il ministero della Salute - dichiara la presidente Carla Garbagnati Crosti - abbiamo esenzioni sui farmaci indispensabili ed esami in day-hospital, coperti dal servizio sanitario. Ma c’è ancora molto da fare e da ottenere.Vogliamo uniformare in tutta Italia le prestazioni mediche ed essendo gli ammalati sclerodermici cronici, ottenere determinati farmaci in esenzione senza dover effettuare ogni sei mesi esami endoscopici, questo comporta tra l’altro un risparmio notevole per la collettività. “Grande collaborazione – conclude la Crosti – ci è stata offerta dalle Istituzioni (la Regione Lombardia ha concesso gratuitamente spazi territoriali per l’organizzazione di videoconferenze interattive con studenti, ammalati, medici e cittadini), dagli Ospedali e dai medici che quest’anno hanno aderito più numerosi alla Giornata”. G.i.l.s. Via Sant’orsola, 15 20123 Milano - Tel. 02.8901.3276 e-mail gils@sclerodermia.Net www.Sclerodermia.net numero verde 800-080266
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