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Notiziario Marketpress di Mercoledì 06 Marzo 2013
LA COMUNICAZIONE DURANTE LE EPIDEMIE  
 
Bruxelles, 6 marzo 2013 - Le epidemie sono inevitabili e possono spesso essere anche imprevedibili. Spesso sono caratterizzate da incertezza, confusione e una sensazione di urgenza. Le comunicazioni - generalmente attraverso i media - sono una caratteristica importante dell´ambiente in cui si sviluppa l´epidemia. Sfortunatamente vi è grande abbondanza di esempi in cui la comunicazione non ha funzionato, ritardando il controllo dell´epidemia, indebolendo la fiducia della gente e protraendo senza necessità il trambusto economico, sociale e politico. Nelle recenti epidemie di malattie infettive, uno dei principali problemi è sempre stata la comunicazione con la popolazione allo scopo di influire sui comportamenti, ridurre la velocità di diffusione della malattia ed evitare il panico. Per secoli la strategia di comunicazione adottata dalle autorità che si trovano ad affrontare epidemie di malattie infettive si è basata principalmente su smentite e rassicurazioni verbali, seguite, in una fase successiva, da misure restrittive (quarantena, isolamento, ricovero obbligatorio) e da sanzioni per chi non obbedisce. Tuttavia, dei ricercatori e gli avvenimenti recenti hanno dimostrato che il comportamento umano influisce significativamente sulla trasmissione della malattia infettiva, e ciò ha portato a concentrare gli sforzi su istruzione e messaggi prescrittivi. Questo è il motivo per cui il progetto Tell Me ("Transparent Communication in Epidemics") sta esaminando la comunicazione delle epidemie. Questo progetto collaborativo mira a sviluppare delle strategie di comunicazione originali da impiegare durante un´epidemia. Il progetto combina salute pubblica, scienze sociali, scienze comportamentali, scienze politiche, legge, etica, comunicazione e media, allo scopo di sviluppare delle strategie di comunicazione originali riguardanti messaggi complessi e consigli basati su incertezze. Il progetto si occupa anche dei gruppi resistenti ai vaccini. Il progetto, che ha avuto inizio a novembre 2012, dapprima studierà in che modo i comunicatori della salute pubblica dovrebbero spiegare alla popolazione quali sono le azioni di prevenzione efficaci, come le norme igieniche o la vaccinazione. Il progetto mira a promuovere la comunicazione trasparente lanciando messaggi basati su prove e coinvolgendo sia i cittadini che i professionisti nel campo della sanità nei processi decisionali. Esso osserverà le esperienze del passato raccogliendo e valutando testimonianze riguardanti la risposta comportamentale della popolazione a precedenti epidemie di malattie infettive. Lo studio di casi del passato di epidemie e pandemie per analizzare il comportamento della popolazione è un primo passo necessario per perseguire tutti gli obiettivi del progetto. Allo stesso tempo, esso osserverà in che modo la comunicazione è in grado di modificare i comportamenti e quali sono le nuove sfide e i nuovi metodi riguardanti la comunicazione delle epidemie. Successivamente, il progetto esaminerà il ruolo di parti interessate, social media e professionisti della sanità nella comunicazione, insieme al ruolo delle risorse digitali. Verrà prestata anche grande attenzione a supportare l´accettazione dei vaccini; informazioni interrotte o calunniose e falsi allarmi possono portare a una sfiducia verso i vaccini, un fenomeno che si è rafforzato negli ultimi anni. Allo stesso tempo, si provvederà anche a seguire le ultime notizie riguardanti epidemie e pandemie, riportando prontamente qualsiasi informazione su nuovi casi di epidemie di malattie infettive e sottolineando i progressi della ricerca in campo medico. Alla fine il progetto produrrà un Kit di comunicazione integrato per la comunicazione delle epidemie, assieme a un software di simulazione per valutare strategie di comunicazione alternative. Questo prototipo simulerà le azioni e interazioni di enti decisionali autonomi all´interno di un ambiente virtuale durante un´epidemia, allo scopo di osservare la comparsa di effetti su larga scala. Comunicare in modo efficace usando informazioni basate su prove permetterà ad aziende, agenzie e governi di conservare la fiducia della gente. La comunicazione durante un´epidemia richiede trasparenza; la comunicazione deve essere sincera, di facile comprensione, completa e accurata riguardo ai fatti. La trasparenza dovrebbe caratterizzare ogni aspetto della relazione tra chi gestisce la comunicazione dell´epidemia e il pubblico, poiché essa permette a quest´ultimo di "vedere" la raccolta delle informazioni, la valutazione del rischio e i processi decisionali associati al controllo dell´epidemia. Il progetto consentirà a chi gestisce la comunicazione di fornire non solo trasparenza, ma di creare anche le condizioni per sfruttare l´enorme potenziale che la società dell´informazione può offrire in termini di comunicazione partecipativa durante le epidemie e nella fase di preparazione alle epidemie. Per maggiori informazioni, visitare: Progetto Tell Me http://www.Tellmeproject.eu    
   
   
ANNI DI VITA SANI NEL 2011 NELL´UE-27, LE DONNE E GLI UOMINI POSSONO ASPETTARSI AL MOMENTO DELLA NASCITA, 62 ANNI DI VITA IN BUONA SALUTE ... E ... A 65 ANNI ANCORA ALTRI 9 ANNI  
 
Bruxelles, 6 marzo 2013 - Anni di vita in buona salute è il numero di anni che una persona può aspettarsi di vivere in buone condizioni 1 . Alla nascita, sia uomini che donne possono aspettarsi di vivere 62 anni in buona salute nella Ue-27 nel 2011. All´età di 50 anni, avrebbero potuto aspettarsi di vivere 18 anni di più in buone condizioni, mentre all´età di 65 anni, si poteva aspettarsi di vivere altri 9 anni in buona salute. Questi dati sono pubblicati da Eurostat, l´Ufficio statistico dell´Unione europea . Sia gli uomini che le donne possono aspettarsi di vivere più di 70 anni in buona salute in Svezia e Malta Tra gli Stati membri nel 2011, è a Malta (71 anni per le donne e 70 per gli uomini), Svezia (70 e 71 anni) e in Lussemburgo , in Grecia e Irlanda 2(67 e 66 anni per ciascuno di questi tre paesi) che le donne e gli uomini possono aspettarsi di vivere il maggior numero di anni di vita in buona salute alla nascita, e il minor numero di anni in Slovacchia (52 anni per le donne e uomini) e Slovenia (54 anni per entrambi). Nella maggior parte degli Stati membri, vi era poca differenza nel numero di anni che gli uomini e le donne possono aspettarsi di vivere senza limiti di salute. Nel 2011, le maggiori differenze sono state trovate in Lituania (5 anni di vita in buona salute più per le donne) e Paesi Bassi (5 anni di vita in buona salute per più persone). All´età di 50 anni, uomini e donne possono aspettarsi di vivere più di 20 anni in più in buona salute in Svezia (26 anni per le donne e 25 per gli uomini), Malta (23 anni per le i due), Danimarca (22 anni per entrambi) e in Lussemburgo, in Irlanda 2 e il Regno Unito (22 anni per le donne e 21 anni per gli uomini in ciascuno di questi tre paesi). Il numero più basso di ulteriori anni di vita in buona salute è stata stimata in Slovacchia (10 anni per le donne e gli uomini). A 65 anni, l´aspettativa di vita in buona salute il più alto è stato osservato in Svezia (15 anni in più per le donne e 14 per gli uomini), e più bassa inSlovacchia (3 e 4) . Numero di anni di vita sana , 2011
Donne Maschi
Alla nascita A 50 anni di età A 65 Alla nascita A 50 anni di età A 65
Ue-27 * 62,2 17,9 8,6 61,8 17,5 8,6
Belgio * 63,5 19,7 10,2 63,3 19,2 9,7
Bulgaria 65,9 20,3 9,7 62,1 17,5 8,6
Ans. Ceco 63,6 18,4 8,7 62,2 17,3 8,4
Danimarca 59,4 22,1 13,0 63,6 21,8 12,4
Germania 58,7 15,7 7,3 57,9 14,6 6,7
Estonia 57,9 14,0 5,7 54,2 12,1 5,6
Irlanda 2 66,8 21,8 11,1 65,7 20,7 11,0
Grecia 66,9 19,2 7,8 66,4 19,7 9,1
Spagna 65,8 19,7 9,2 65,3 19,6 9,7
Francia 63,6 19,5 9,9 62,7 19,1 9,7
Italia * 62,7 16,8 7.0 63,4 17,9 8,1
Cipro 61,4 15,3 5,8 62,4 17,7 8,2
Lettonia 56,7 13,0 5.0 53,7 12,1 4,8
Lituania 62,1 16,4 6,7 57,1 14,2 6,1
Lussemburgo 67,1 21,9 11,8 65,8 21,0 11,5
Ungheria 59,1 14,2 6.0 57,6 13,1 6.0
Malta 70,7 23,2 11,0 70,3 23,3 11,8
Paesi Bassi 59,0 18,4 9,9 64,0 20,1 10,4
Austria 60,4 17,2 8,3 59,8 16,6 8,3
Polonia 63,3 17,8 8,3 59,1 15,4 7,6
Portogallo 58,7 14,7 6,4 60,7 16,8 7,9
Romania 57,1 12,0 4,7 57,5 13,1 5,3
Slovenia 53,8 14,1 6,9 54,0 13,5 6,2
Slovacchia 52,3 10,0 2,9 52,1 10,2 3,5
Finlandia 58,3 17,3 8,6 57,7 16,7 8,4
Pelle scamosciata 70,2 25,6 15,2 71,1 25,0 13,9
Regno Unito 65,2 21,8 11,9 65,2 20,8 11,1
Islanda 67,7 23,9 13,7 69,1 25,1 14,0
Norvegia 2 70,0 26,0 15,9 69,9 25,4 14,7
Svizzera 64,7 22,3 12,8 66,3 22,8 12,7
Croazia 61,7 16,3 7.0 59,8 15,4 7,3
* Dati stimati 1. Vivere in buono stato è definito dall´assenza di limitazioni di attività o di invalidità a causa di gravi problemi di salute. La misurazione viene effettuata dalla percezione degli intervistati sulla portata delle difficoltà incontrate nel corso degli ultimi 6 mesi nelle loro attività abituali.L´indicatore di anni di vita in buona salute misura il numero di anni che una persona di una certa età può aspettarsi di vivere senza problema di salute grave o moderata, il che significa che l´intervistato possa continuare le sue attività solito. Si segnala che la comparabilità dei dati può essere influenzato a causa di differenze nella formulazione della questione nel paese. 2. D ata 2010. 		 
   
   
BOEHRINGER INGELHEIM ANNUNCIA I RISULTATI PRELIMINARI DELLO STUDIO DI FASE III SU PAZIENTI CON HIV CO-INFETTI CON EPATITE CRONICA C  
 
Ingelheim, Germania, 6 marzo 2013 – Presentati oggi al Croi+ i risultati preliminari dello studio Startversotm 4 che dimostrano come l’80% dei pazienti co-infetti da epatite C (Hcv) e Hiv trattati con faldaprevir (Bi 201335), in associazione a interferone peghilato e ribavirina (Pegifn/rbv), abbia ottenuto una risposta terapeutica precoce (Ets).1 Questi risultati sono estremamente importanti a causa delle limitate opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti co-infetti; oltre 10 milioni di persone2 in tutto il mondo sono co-infette da Hiv e Hcv e si stima che solo un terzo dei pazienti diagnosticati riceva un trattamento efficace per l’epatite C. 3 I risultati preliminari, emersi dallo studio Startversotm 4, hanno dimostrato una risposta terapeutica precoce nella maggioranza dei pazienti indipendentemente dal fatto che fossero al primo trattamento o avessero già ricevuto un precedente trattamento per Hcv. Inoltre, i pazienti con risposta terapeutica precoce possono beneficiare di una ridotta durata di trattamento da 48 a 24 settimane. Ulteriori risultati preliminari hanno mostrato che, dopo 12 settimane di trattamento, l’84% dei pazienti aveva livelli di Hcv non rilevabili. 1 “Diversi fattori influenzano la risposta terapeutica nei pazienti Hcv mono-infetti, quali il profilo genetico dell’individuo, il genotipo virale e lo stadio di malattia del fegato. La concomitante infezione da Hiv ha delle implicazioni aggiuntive, come le potenziali interazioni fra i farmaci, che inevitabilmente si ripercuotono sull’opportunità di iniziare un trattamento per Hcv e sui risultati” dichiara Douglas Dieterich, Lead trial Investigator, Md, Professor of Medicine, Liver Diseases al Mount Sinai Medical Center, New York. “ La risposta virale precoce, nello studio Startversotm 4, è un segnale incoraggiante, ancor più significativo per il fatto che lo studio ha incluso pazienti difficili da trattare, come i pazienti che soffrono di cirrosi epatica, e attendiamo ora i risultati finali dello studio”. Lo studio ha incluso una popolazione composita di pazienti, compresi i più difficili da curare: il 17% soffriva di cirrosi epatica, una forma avanzata di insufficienza epatica che richiede trattamenti urgenti, e il 22% aveva fallito la terapia precedente con interferone peghilato e ribavirina. Durante il congresso sono stati presentati anche ulteriori dati relativi alle interazioni farmacologiche di faldaprevir e i farmaci solitamente prescritti per il trattamento dell’Hiv, quali darunavir/ritonavir, efavirenz e tenofovir. I tre studi di Fase I hanno dimostrato che l’effetto di faldaprevir su questi farmaci non è clinicamente rilevante. 4 “Siamo orgogliosi di poter presentare questi dati preliminari dello studio di Fase Iii Startversotm 4, sui pazienti co-infetti da Hcv/hiv” afferma il Professor Klaus Dugi, Senior Vice President Medicine di Boehringer Ingelheim. “Poter ridurre la durata di trattamento dei pazienti co-infetti è estremamente importante, soprattutto perché si riduce il tempo di esposizione ad eventuali effetti collaterali generati da un anno di trattamento con interferone. I pazienti co-infetti da Hcv/hiv presentano bisogni terapeutici ancora insoddisfatti. Gli incoraggianti risultati sull’efficacia e la facilità di gestione delle interazioni con i farmaci per l’Hiv suggeriscono che faldaprevir, in associazione a interferone peghilato e ribavirina, potrebbe diventare una possibile opzione terapeutica per questa importante popolazione di pazienti”. I risultati sulla sicurezza di faldaprevir nei pazienti co-infetti Hcv/hiv sono risultati paragonabili a quelli osservati negli studi clinici sui pazienti mono-infetti da Hcv, naïve al trattamento.1 Gli eventi avversi più comuni (Ae) nello studio Startversotm4 sono stati: nausea (37%), affaticamento (33%) e diarrea (27%), cefalea (23%) e affaticabilità (22%). Il profilo di sicurezza di faldaprevir emerso da questo studio su pazienti co-infetti Hiv/hcv è analogo a quello osservato nei pazienti mono-infetti per Hcv. Faldaprevir è un inibitore di proteasi in monosomministrazione orale giornaliera, specificamente sviluppato per colpire e inibire la replicazione virale nel fegato. La terapia a base di interferone associato a faldaprevir è efficace in un’ampia gamma di pazienti con epatite C di genotipo 1a e 1b. Oltre ai risultati presentati oggi, il programma di studi di Fase Iii, Startversotm, valuta faldaprevir in associazione a interferone peghilato e ribavirina in pazienti con Hcv di genotipo 1a o 1b, sia naïve al trattamento che precedentemente trattati. Sulla base dei risultati di questi studi, Boehringer Ingelheim ha in programma di inoltrare il dossier registrativo del farmaco alle autorità regolatorie nel 2013, così che faldaprevir possa essere disponibile già nel secondo trimestre del 2014. Lo studio Startverso41 Startversotm 4 è uno studio di Fase Iii, in aperto, per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di faldaprevir, inibitore di proteasi in monosomministrazione orale giornaliera sviluppato da Boehringer Ingelheim, in associazione a interferone peghilato e ribavirina (Pegifn/rbv). Lo studio ha incluso 308 pazienti co-infetti da Hcv e Hiv. I pazienti erano naïve al trattamento o recidivanti dopo una precedente terapia per l’Hcv, e pazienti naïve al trattamento per l’Hiv o che erano già in trattamento con farmaci antiretrovirali. Il trial ha incluso anche pazienti con cirrosi epatica (il 4% aveva cirrosi F4 e il 13% aveva il valore Fibroscan >13 kPa). • Gruppo 1: 12 o 24 settimane di faldaprevir 240mg/die in associazione a to 24 o 48 settimane di Pegifn/rbv. • Gruppo 2: 24 settimane di faldaprevir 120mg/die in associazione a 24 o 48 settimane di Pegifn/rbv. Il virus dell’epatite C (Hcv) L’epatite C è una malattia infettiva che colpisce il fegato ed è la principale causa di epatopatia cronica e di trapianto d’organo. Si tratta di uno dei maggiori problemi di salute pubblica in tutto il mondo, oltre a essere la patologia infettiva più diffusa. Si stima, infatti, che i malati di epatite C cronica nel mondo siano circa 150 milioni e ogni anno ci siano 3-4 milioni di nuovi casi di infezione.5 Solo il 15-25% circa dei pazienti riesce a eradicare il virus nella fase acuta.5 L’epatite C varia da paziente a paziente a seconda dello stadio di gravità della patologia, del tipo di virus e del patrimonio genetico del paziente, il quale necessita, quindi, di un approccio terapeutico personalizzato. Per esempio, il genotipo 1a e 1b sono i più comuni virus dell’epatite C, tuttora difficili da curare. L’infezione da Hcv spesso non viene diagnosticata a causa della sua natura asintomatica.5 Di conseguenza molti pazienti si presentano al proprio medico con una malattia epatica in fase già avanzata. Questi pazienti sono difficili da curare e hanno un’urgente necessità, non ancora soddisfatta, di trattamenti efficaci e meglio tollerati rispetto agli standard terapeutici attualmente disponibili. Delle persone affette da epatite C cronica, il 20% sviluppa cirrosi e il tasso di mortalità dopo questa evoluzione è del 2-5% annuo. 6 La malattia epatica in fase avanzata, causata da infezione da Hcv, rappresenta attualmente la principale indicazione di trapianto di fegato nel mondo occidentale. 6 La co-infezione da Hcv/hiv Poiché entrambi i virus hanno in comune le modalità di trasmissione, molti individui infetti con Hiv hanno anche l’Hcv. Si stima che oltre 10 milioni di persone in tutto il mondo siano co-infette da Hiv e Hcv.2 Nei pazienti co-infetti la carica virale Hcv è più alta da cui consegue un numero di casi di insufficienza epatica avanzata (es. Cirrosi) più frequente.3 Tuttavia circa solo un terzo dei pazienti co-infetti Hcv/hiv riceve un trattamento per l’epatite C, a causa di una scarsa aderenza al trattamento, al non soddisfacimento dei criteri di elegibilità per il trattamento e/o all’efficacia non ottimale delle terapie attualmente approvate. 3,7,8,9  
   
   
CONFERMATO IL RUOLO DI CERNIERA DELL’OSPEDALE DI TRANI  
 
Bari, 6 marzo 2013 - “L’incontro di stamattina con la comunità tranese e i suoi rappresentanti istituzionali, svoltosi in un clima di confronto costruttivo, ha costituito l’occasione per ribadire le intenzioni del governo regionale, circa il futuro dell’ospedale di Trani e del sistema sanitario più in generale.” In una nota l’Assessore alle Politiche della Salute, Ettore Attolini, spiega l’esito dell’incontro cui hanno preso parte il Sindaco di Trani, Luigi Riserbato, il Presidente della Provincia, Francesco Ventola, il Consigliere Comunale di Trani, Mimmo Santorsola, il Direttore Generale della Asl Bat, Giovanni Gorgoni, i rappresentanti del Comitato cittadino per la difesa dell’ospedale di Trani. All’incontro erano presenti anche il Sindaco di Andria, Nicola Giorgino, in qualità di rappresentante dei Sindaci della Bat, Luigi Perrone, in qualità di Presidente dell’Anci Puglia, il Sindaco di Canosa, Ernesto La Salvia. “Ho esposto ai miei interlocutori il ruolo che l’ospedale di Trani rivestirà secondo quanto previsto dalla programmazione regionale, ovvero quello di cerniera di collegamento fra l’assistenza ospedaliera e l’assistenza territoriale. Ho ampiamente rassicurato il Sindaco Riserbato e i rappresentanti della comunità tranese sul fatto che Trani non chiuderà, al contrario, vivrà un progressivo potenziamento di servizi e funzioni che lo renderanno uno dei punti di riferimento per l’assistenza dei pazienti post-acuti. Abbiamo fortemente bisogno, nel panorama dei servizi sanitari, di luoghi dedicati alla lungodegenza e alla riabilitazione dei pazienti e Trani ha tutte le caratteristiche per svolgere dignitosamente questo ruolo fondamentale.” “Per quanto riguarda le funzioni specifiche dell’ospedale, ho ricordato che il Piano è stato concordato con le istituzioni e con le forze politiche, e ho ribadito che Trani manterrà le sue funzioni chirurgiche in regime di day surgery e vedrà attivati ambulatori chirurgici in regime di day service; abbiamo previsto anche il potenziamento del Pronto Soccorso, con la possibilità di attivare l’osservazione breve, per garantire ai pazienti di ottenere tutte le cure del caso. Abbiamo condiviso, inoltre, la necessità di allocare il Pronto Soccorso in luoghi più idonei. Ho anche prospettato l’idea cui stiamo lavorando, di istituire a Trani una Casa del Parto, in cui consentire alle donne di partorire nella massima sicurezza. Per la realizzazione di questo progetto, aspettiamo solo il via libera ministeriale.” “E’ chiaro – prosegue l’Assessore Attolini – che tutto questo è possibile solo se c’è disponibilità di risorse umane, per questo ho voluto rassicurare i miei interlocutori sulla intenzione di destinare quote di personale, non appena il Ministero sbloccherà il turn over, all’ospedale di Trani, così come in altre realtà sottoposte alle riorganizzazione prevista dal Piano di riordino, per poter completare il percorso di cambiamento e modernizzazione.” “In ultimo, ho garantito la convocazione di un tavolo congiunto fra Assessorato, Asl ed Enti Locali, che si occuperà di vigilare e monitorare i tempi per la riconversione delle strutture ospedaliere, in modo da garantire il principio della contestualità, ovvero il principio per cui non disattiviamo reparti, fino a quando non saranno attivati altri servizi. Questa è una esigenza sacrosanta, fortemente condivisa dalla Regione.”  
   
   
NUOVO OSPEDALE DI TRENTO: CONCLUSA LA VALUTAZIONE TECNICA  
 
Trento, 6 marzo 2013 - Si è svolta ieri la seduta pubblica per comunicare ai concorrenti i risultati della valutazione tecnica dei progetti presentati per la realizzazione e gestione dell´ospedale trentino localizzato in via delle Ghiaie a Trento. Dopo la valutazione tecnica la Commissione provinciale ha stilato una graduatoria che ha visto qualitativamente in vantaggio l´offerta presentata dal raggruppamento temporaneo di imprese afferente all´impresa Impregilo, che ha preceduto i raggruppamenti di Cmb, Mantovani e Pizzarotti. Sempre nella seduta di stamani si è provveduto ad aprire l´offerta economica, composta di 10 parametri che saranno oggetto di una seconda valutazione di congruità da parte della Commissione. I punteggi finali, che individueranno il vincitore, deriveranno dalla somma del punteggio tecnico e di quello economico, alla luce dell´esito della valutazione di congruità. La chiusura definitiva dei lavori avverrà presumibilmente entro il mese di marzo. A quel punto saranno anche rese pubbliche tutte le proposte progettuali presentate. Al momento - sottolinea con soddisfazione la Giunta provinciale, in particolare il presidente Alberto Pacher e l´assessore alla salute e politiche sociali Ugo Rossi - i tempi previsti per la realizzazione di questa opera di grande rilevanza per il Trentino sono rispettati. Alla luce dalle offerte temporali presentate (ovvero dei tempi di realizzazione previsti dalle diverse proposte) - che rispetto alla base di gara hanno visto delle riduzioni anche importanti - si può affermare che entro il 2018 il nuovo ospedale sarà operativo.  
   
   
BOLZANO, CORSO SU “BIODIRITTO – PROBLEMATICHE GIURIDICHE E DEONTOLOGICHE DI FRONTE ALLA VITA”  
 
Bolzano, 6 marzo 2013 - Le iscrizioni sono aperte sino al 27 marzo. "Biodiritto - problematiche giuridiche e deontologiche di fronte alla vita: accanimento terapeutico, diritto al rifiuto delle cure e testamento biologico" è questo il tema del corso che inizierà il 5 aprile prossimo presso la Scuola provinciale per le professioni sociali in lingua italiana "Levinas" di Bolzano. I successivi incontri si svolgeranno il 12, 19 aprile ed il 3 maggio con orario 14.00 - 18.00 Le tematiche relative al fine vita dividono la società e ancor più le decisioni politiche in merito. Dal punto di vista giuridico e deontologico, peraltro, esse trovano principi e regole più chiari di quanto ci si possa attendere. Il corso, rivolto ad operatori sanitari e sociali e tutti gli interessati, è teso a descrivere e commentare, in prospettiva critica e di diritto comparato, tali principi e regole. Le iscrizioni sono aperte sino al 27 marzo. Per iscrizioni rivolgersi alla Segreteria Formazione Continua della Scuola Provinciale per le Professioni Sociali E. Levinas che ha sede in Piazza Angela Nikoletti, 1 a Bolzano, tel. 0471/440900. È possibile inoltre iscriversi on line al seguente indirizzo: http://www.Sociale-levinas.fpbz.it    
   
   
SANITA’ :CHIODI, SU PUNTI NASCITA MOLTO RUMORE PER NULLA CHIODI SOLLEVATO CAOS MEDIATICO SU SEMPLICE PROPOSTA INTERNA  
 
Pescara, 6 marzo 2013 - ‘ Non esiste alcun provvedimento del commissario ad acta o del Presidente della Giunta regionale relativo alla riorganizzazione dei punti nascita in Abruzzo; ad oggi esiste semplicemente una proposta tecnica prodotta dal gruppo di lavoro composto dai primari ostetrici e ginecologi presso l’ Agenzia sanitaria che dovrà essere rimesso il prossimo 13 marzo per le opportune valutazioni ed eventuali modifiche al ‘ Comitato percorso nascite Abruzzo’ . La Regione Abruzzo , in linea con i dettati ministeriali, ha istituito questo Comitato con l’ obiettivo di dare attuazione alle linee di indirizzo per la promozione ed il miglioramento della qualità , della sicurezza e dell’ appropriatezza degli interventi assistenziali nel percorso nascita e per la riduzione del taglio cesareo’ . I parametri presi a riferimento per la riorganizzazione sono imposti dall’ Accordo Stato-regioni e tengono in considerazione le nascite in quanto tali, attraverso il flusso delle cartelle cliniche (Sdo) e degli standard operativi, di sicurezza e tecnologici della struttura ospedaliera previsti dall’ Accordo Stato-regioni del 16/12/2010.  
   
   
“LA FORZA DELL’ANZIANO” DIVENTA UN PROGETTO INIZIATIVA PROMOSSA DALLA SOCIETÀ DELLA SALUTE PER FAVORIRE CORRETTI STILI DI VITA PER GLI ANZIANI  
 
Firenze, 6 marzo 2013 - Partirà lunedì 11 marzo a Figline “La Forza dell’Anziano”, un progetto che ha l’obiettivo di facilitare e stimolare l’adozione di stili di vita salutari in un gruppo selezionato della popolazione anziana autosufficiente. Il progetto è promosso dalla Società della Salute Sud Est, con la partecipazione attiva delle Amministrazioni comunali, dell’Educazione alla Salute della Asf ed alla Uisp e con la collaborazione dei medici di famiglia e delle associazioni di volontariato del territorio. “Prevenire è meglio che curare – spiegano il presidente della Sds Sud Est, Luciano Bartolini e l’assessore alle Politiche sociali del Comune Figline, Carlo Artini - è il motto alla base de ‘La Forza dell’Anziano’. In questo modo proseguiamo l’impegno nella salvaguardia dello stato di salute, cercando di offrire agli anziani un’opportunità per favorire una corretta attività fisica, una costante attenzione al proprio regime alimentare e una vita ricca di stimoli e relazioni. Siamo convinti che con ‘La Forza dell’Anziano’ facciamo un investimento non solo per il singolo individuo, ma per il contesto familiare e sociale in cui esso vive. Esser riusciti ad organizzare il progetto con una partecipazione attiva delle associazioni del territorio renderà tutto più bello, più condiviso e sicuramente più efficace”. A Figline insieme ai promotori hanno collaborato l’Adp Gruppo Sport e Cultura, l’Auser, il Centro Sociale “Il Giardino”, il Circolo Fotografico Arno, la Parrocchia di San Biagio, lo Spi-cgil, l’Unicoop Sezione Soci Figline-rignano e gli studenti ragazzi dell’Isis Vasari. Il progetto prevede un’attività di 8 settimane con due appuntamenti settimanali di attività fisica adattata (Afa) oltre ad un percorso alimentare ed incontri di informazione e socializzazione. Gli incontri di Afa si svolgeranno il lunedì e il giovedì dalle 10 alle 11 nella palestra in via Roma e gli altri incontri si svolgeranno indicativamente il venerdì mattina al Centro Sociale Il Giardino: fra questi quello di venerdì 22 marzo sul “Percorso alimentare: mangiare sano” tenuto da una dietista dell’Azienda sanitaria, il 27 marzo una visita guidata alla Coop di Figline con la dietista ed i consiglieri della sezione Soci Coop, il 17 aprile un incontro di socializzazione a “Spasso per Figline” guidati dai ragazzi del Vasari, il 26 aprile un incontro formativo “Star bene a tutte le età” con la dottoressa Anna Salvioni. Tutti gli interessati per informazioni ed iscrizioni devono rivolgersi alle segreterie organizzative e aderire prima dell’inizio del progetto. Il primo incontro in programma è fissato per l’ 11 marzo alle ore 9,30 presso la palestra di via Roma, dove i fisioterapisti dell’Azienda Sanitaria effettueranno una valutazione sugli iscritti. Sempre nel mese di marzo la Società della Salute attiverà il progetto a Londa e a Tavarnuzze nel Comune di Impruneta e poi a seguire negli altri Comuni della zona. Segreterie organizzative: Società della Salute, via dell’Antella 58, 50012 Bagno a Ripoli (0556936250, sds.Sudest@asf.toscana.it); Asf 055.6933669 (dal lunedì al venerdì dalle 11 alle 13), monica.Rosselli@asf.toscana.it ); Uisp, via Botti 26, Firenze (055.6583505 - solidarieta@uispfirenze.It ).  
   
   
WELFARE: FUND RAISING FACILITA SOSTENIBILITA´SERVIZI  
 
Udine, 6 marzo 2013 - Nell´attuale difficile congiuntura economica la sostenibilità del welfare passa anche attraverso una ulteriore maturazione del terzo settore, che può valorizzare la propria vocazione solidaristica acquisendo una dimensione quasi professionale delle proprie iniziative, basata anche sull´applicazione del concetto di "Fund raising", inteso come la capacità di cercare risorse, sia finanziarie che umane, costruendo e alimentando relazioni con i potenziali donatori attraverso moderne tecniche di marketing e di comunicazione. Se ne è parlato il 2 marzo a Udine, nel corso del convegno "La sostenibilità dei servizi alla persona e alla famiglia", promosso dalla Regione, in collaborazione con L´associazione italiana Fundraiser e l´Area Welfare di Comunità dell´Azienda sanitaria "Bassa Friulana", quale momento di(in)formazione e approfondimento rivolto in particolare alle oltre mille associazioni iscritte nel registro del volontariato del Friuli Venezia Giulia. "In un quadro in cui le istituzioni devono saper essere garanti dei diritti dei singoli e delle comunità - ha detto l´assessore regionale al volontariato e all´associazionismo Roberto Molinaro - guardare al domani significa non solo erogare servizi ma interrogarsi su come costruire innovazione sociale". E´ stato questo il senso della mattinata di studio, in cui il Fund Raising, grazie al contributo dei più qualificati esperti nazionali, è apparso in tutte le sue potenzialità e prospettive "come strumento - ha sottolineato ancora l´assessore - non solo per cercare risorse ma per far crescere relazioni che favoriscano i valori di solidarietà, reciprocità e soprattutto socialità". Dunque una mattinata per cercare di capire se il Fund Raising sia un´opportunità per sostenere il welfare in senso lato: dai servizi alla persona alla cultura, all´ambiente, all´istruzione. "L´attività di raccolta fondi è fondamentalmente attività di costruzione di relazioni tra donatore e beneficiario", ha spiegato Luciano Zanin, presidente Associazione Italiana Fundraiser. "Il Fund Raising è la nobile arte di insegnare alle persone la gioia di donare", ha aggiunto, citando un espressione di Henry Rosso, fondatore della Fund raising school dell´Indiana University. Una sfida che incontra però anche degli ostacoli, normativi, burocratici, fiscali, che spesso rendono complicata una donazione, ma che possono essere facilmente superati grazie all´intermediazione delle fondazioni di comunità, come ha evidenziato Bernardino Casadei, Segretario generale Assifero. In sostanza per ´proteggere´ il welfare, occorre ripensarlo. E questa fase di crisi può anche essere interpretata - ha indicato Patrizia Cappelletti, di Geniusloci, come una opportunità per ridisegnare il sociale. Un salto di qualità di un welfare capace di rigenerare le proprie risorse, attraverso la ricerca di nuove strade. Aspetti, questi, che ora vanno concretizzati e di cui si dovrà tener conto fin dalla prossima redazione dei Piani di Zona, che hanno bisogno di innovare la propria operatività, ha concluso l´assessore Roberto Molinaro.  
   
   
STRAMILANO, IL 24 MARZO LA 42ESIMA EDIZIONE  
 
 Milano, 6 marzo 2013 - Si svolgerà domenica 24 marzo la nuova edizione della Stramilano. La manifestazione, giunta alla 42a edizione, è stata presentata dall´assessore regionale allo Sport e Giovani Filippo Grassia. Erano presenti, tra gli altri, Chiara Bisconti (assessore Comune di Milano), Cristina Stancari (assessore Provincia di Milano), Pier Luigi Marzorati (presidente Coni Lombardia) e Camillo Onesti (presidente Stramilano). L´edizione 2013 della classica stracittadina podistica milanese prevede tre gare in programma: Stramilano dei 50.000, con un percorso di 10 km, Stramilanina (5 km) e Stramilano Agonistica Internazionale (21,097 km). "Regione Lombardia - ha detto l´assessore Grassia -, nonostante questi tempi di taglio dei costi, è vicina agli organizzatori non solo con il patrocinio, ma anche con la partecipazione della nostra squadra sportiva regionale. Questa prova, con i suoi 42 anni di storia, tramanda un valore non solo sportivo, ma anche sociale di questa città". L´assessore, ricordando gli ottimi risultati dagli atleti kenioti che detengono il record di percorrenza inferiore all´ora, ha rivolto un augurio agli atleti nostrani "mi auguro - ha detto - di poter vedere sul podio, anche quest´anno, un atleta italiano". Filippo Grassia ha rivolto un auspicio agli organizzatori per il futuro. "I responsabili della Stramilano - ha spiegato - hanno già presentato al ´Tavolo Sport e Giovani´, un progetto per l´edizione del 2015, con la partecipazione di una rappresentanza di tutti i Paesi che hanno aderito o aderiranno all´Expo. Spero che questo progetto riesca a essere attuato e farò di tutto affinché, già da questa edizione, si riesca a chiudere il percorso della gara al traffico, per mezza giornata, durante lo svolgimento della competizione".