|
|
|
|
|
|
|
Notiziario Marketpress di
Martedì 10 Luglio 2007 |
|
|
|
|
|
LA COMMISSIONE EUROPEA APPROVA UNA NUOVA INDICAZIONE PER IL FARMACO RENAGEL NEI PAZIENTI DIALIZZATI
|
|
|
|
|
|
Milano, 10 Luglio 2007 – E’ quanto ha annunciato ieri Genzyme, una delle aziende attive nel campo delle biotecnologie farmaceutiche, che ha ricevuto l’approvazione della Commissione Europea per l’utilizzo, anche in dialisi peritoneale, del farmaco Renagel (sevelamer Hcl), fino ad ora indicato per il trattamento dell’iperfosforemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi. “Quest’indicazione aggiuntiva è una novità positiva per i pazienti di tutta Europa sottoposti a dialisi peritoneale - ha dichiarato il Prof. Pieter Evenepoel dell’Ospedale Universitario di Leuven in Belgio, principale investigatore dello studio - che ci permetterà di meglio controllare gli elevati livelli sierici di fosforo che si riscontrano in questi pazienti”. Nei pazienti dializzati gli elevati livelli sierici di fosforo sono comuni, poiché non è possibile eliminarlo completamente con l’emodialisi. L’iperfosforemia che ne deriva, è associata ad un incremento della mortalità cardiovascolare e mantenere sotto controllo i livelli di fosforo di questi pazienti è estremamente importante. Renagel, un chelante del fosforo privo di calcio e metalli, rispetto ai chelanti a base di calcio, ha mostrato di essere in grado di ridurre in modo rilevante la progressione delle calcificazioni aortiche e di aumentare la sopravvivenza nei pazienti emodializzati. . |
|
|
|
|
|
<<BACK |
|
|
|
|
|
|
|