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Notiziario Marketpress di
Martedì 13 Maggio 2008 |
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MOLMED APPROVA LA RELAZIONE TRIMESTRALE AL 31 MARZO 2008 • POSIZIONE FINANZIARIA NETTA POSITIVA E COSTITUITA PER CIRCA EURO 56 MILIONI DA DISPONIBILITÀ LIQUIDE DERIVANTI DALLA QUOTAZIONE IN BORSA DELLA SOCIETÀ.
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Milano, 13 maggio 2008 – Il Consiglio di Amministrazione di Molmed S. P. A. , riunitosi il 7 maggio sotto la presidenza del Prof. Claudio Bordignon, ha approvato la relazione trimestrale relativa al primo trimestre 2008. Il primo trimestre 2008 ha visto la positiva conclusione del processo di quotazione in Borsa della Società con l’avvio in data 5 marzo 2008 delle negoziazioni delle azioni di Molmed sul Mercato Telematico Azionario (segmento Mta standard) gestito da Borsa Italiana. L’operazione è avvenuta attraverso un’Offerta Globale di n. 26. 116. 952 Azioni, prive di valore nominale, rappresentanti il 25% del capitale sociale (post-offerta), al prezzo di Euro 2,15 per azione. I mezzi finanziari ottenuti con la quotazione ammontano a Euro 56. 151 migliaia, al lordo delle spese legate all’operazione. Per quanto riguarda le attività di sviluppo, nel primo trimestre 2008 Molmed ha ottenuto da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) le necessarie autorizzazioni per l’avvio del protocollo di Fase Iii di sperimentazione del prodotto Tk (terapia cellulare abilitante il trapianto di midollo da donatori parzialmente compatibili) in pazienti affetti da leucemie acute ad alto rischio. Lo studio di Fase Iii segue il completamento con successo della sperimentazione di Fase I/ii, condotta su più di 50 pazienti. Tk ha la designazione di Medicinale Orfano sia dall’Emea sia dalla Fda. La Società ha proseguito il reclutamento dei pazienti negli studi di Arenegyr (agente mirato ai vasi tumorali) già in corso: 4 studi di Fase Ii nei carcinomi del colon-retto, del polmone a piccole cellule e del fegato, e nel mesotelioma, ed uno studio di Fase I di Arenegyr in combinazione con cisplatino. Nel primo trimestre 2008 è stato inoltre avviato un nuovo studio di Fase Ii di Arenegyr in combinazione con Xelox (regime costituito da capecitabina + oxaliplatino) nel carcinoma del colon-retto, mentre sono proseguiti i lavori preparatori per la definizione di nuovi protocolli di sperimentazione. Il primo trimestre 2008 chiude con una perdita pari ad Euro 4. 681 migliaia, in linea con le attese e caratteristica del modello di business delle società biotech nella fase di sviluppo di propri prodotti, il cui ritorno economico è previsto in futuri esercizi. I ricavi operativi al 31 marzo 2008 ammontano ad Euro 526 migliaia in linea rispetto al primo trimestre del precedente esercizio. I costi operativi ammontano nel primo trimestre 2008 ad Euro 5. 412 migliaia, in aumento del 42,5% rispetto al corrispondente periodo del precedente esercizio. Detto aumento è riconducibile all’ampliamento e all’accelerazione delle attività di ricerca e di sviluppo, nonché al rafforzamento organizzativo richiesto dall’incremento delle attività operative e dalla quotazione in Borsa della Società. I mezzi finanziari ottenuti con la quotazione consentono di affrontare i piani di sviluppo aziendali con una posizione finanziaria solida, costituita al 31 marzo 2008 da disponibilità liquide per Euro 56. 012 migliaia, in grado di sostenere gli attuali ed eventuali nuovi programmi di ricerca e di sviluppo clinico, nonché l’allestimento di nuove strutture produttive funzionali allo sviluppo e alla futura com mercializzazione dei prodotti aziendali. . |
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